温州塑料材质ROHS2.0环保测试报告费用低,做ROHS10项有害物质测试

RoHS与RoHS 2.0的区别

【限制物质】

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）限制物质。

【管控产品范围】

RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0；

RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment的英文简称。目前主要针对电子电气设备中的铝Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs六种有害物质进行限制。
该指令由欧洲议会及理事提出，欧盟成员国于2006年7月1日起强制实施，禁止含有有害重金属及以多溴联苯、多溴联苯醚作阻燃剂的电子电气产品进入欧盟市场。

一般来说RoHS会要求一年有效期，主要是因为有些国际性企业在采购产品时会要求报告一年有效或半年有效，或者是有些韩国公司要求三个月有效，有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效，他们这样做的目的是为什么呢？是为了持续地区监督供应商的产品的稳定，这个完全取决于买家的要求。但是一旦发现你的产品有了变更，比如说生产流程变更、生产工艺变更或者供应商的变更，就意味着需要重新检测，这些都是企业保护自己的做法。目般企业均要求有效期为一年；其实RoHS测试报告本身只是基于对产品的分析，只要产品材质、生产工艺与流程等不变，测试报告可长期有效。

RoHS规定的限制材料是什么?

　　RoHS中禁止的物质有铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二盐(DEHP、BBP、BBP、DIBP)。

　　为什么RoHS合规很重要?

　　受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合RoHS要求?

　　便携式RoHS分析仪，也称为x射线荧光或XRF金属分析仪，用于筛选和验证RoHS符合性。

　　哪些公司受到RoHS指令的影响?

　　任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。

　　RoHS 2是什么?与原始RoHS有什么不同?

　　RoHS 2，或Recast RoHS 2指令2011/65/EU，于2011年7月由欧盟公布。原RoHS的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。

　　RoHS 2也是CE标记指令，产品的CE标记要求RoHS遵守。因此，所有电子/电子产品制造商遵守RoHS 2，才能在产品上使用CE标志。带有复选标记的原始绿色RoHS标签不再需要，也不再用作CE标记，现在包含RoHS遵从性。

　　RoHS 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或商)应保持记录，以显示符合规定。RoHS 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(保存10年)可以包括合格、CE标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在RoHS2(2011/65/欧盟)中对原始RoHS指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了RoHS 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。RoHS 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。