纸板欧洲REACH,SVHC测试认证讲解

SVHC高度关注物质清单每年都增加，2019年4月份REACH SVHC清单又增加了4种物质，至此REACH检测项


目新为201项目。新REACH 201测试目前实验室已经可以支持测试出报告，毕竟旧标准将会被新标准取代，REACH 201测试报告更更具有认可度。

新REACH 201项测试报告实例

样品测试根据检测要求及REACH法规1907/2006EC，根据欧洲化学品管理局发布的高度关注物质（SVHC）清单，对委托样品中201种高度关注物质（SVHC）进行筛分检测。

REACH 201项测试报告费用

由于增加了4项目测试物质，REACH 201测试费用会比REACH 197贵几百元，总体办理还是比较方便开上，为了出口顺利，一般来说我们都是建议办理新REACH 201的测试报告。

REACH测试报告办理流程

1、客户提供样品材料清单；

2、检测机构评估确定测试费用和时间；

3、费用等商定确定后，填写申请表，寄样品测试；

4、实验室对样品进行REACH检测；

5、测试通过后签发REACH报告。

以上为REACH 201项测试报告费用和流程等情况。

产品中含有SVHC物质时，且含量超过0.1%时，将需要向ECHA进行通报或者在供应链内进行信息传递。



在物质列入清单后的6个月内，单种SVHC在物品中质量百分浓度超过0.1%，且年出口量大于1吨的，完成向ECHA通报的义务。SVHC清单每年更新两次



该物品的生产商或进口商向ECHA进行通报, 提交欧盟 REACH法规第7条第(4)款所要求的资料。某些特定情况下可以

一、REACH测试项目是什么?

　　根据REACH认证法规1907/2006/EC的要求，如符合以下两种情形,其生产者及进口商应向欧洲化学品管理局(ECHA)通报：

1.度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1%，

2.生产者/进口商产品中所含的高度关注物质(SVHC)数量超过1吨/年。

　　二、REACH认证的流程是什么?

1.证咨询---提供产品相关资料

2.证报价---评估检测费用和时间

3.写申请表、回签合同和样品快递

4.验室对样品进行REACH检测

5.过测试后，签发REACH报告

6.EACH认证报告、发票等寄送服务

三、一个REACH认证大概多少钱?

　　根据产品的原材料的不同价格也不同，金属类的话只需要测试59项，非金属类需测试191项，费用就相对的贵一些。测试方法上又分为单测试和混侧。

　　金属组别材质办理REACH认证，目前测试费用在1000~1500之间。

　　非金属组别材质办理REACH认证，目前测试费用在2500~3000之间。

　　四、REACH认证的周期要多久?

　　通常产品申请REACH认证时间在1周左右，如果是比较复杂的产品的话，REACH认证时间相对长一些。

　　五、REACH认证有效期是多久?

　　产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH报告可以一直用下去。

六、办理REACH测试有什么目的?

(1)进行有害化学品信息的提交

(2)评估及管理化学品的有害性

(3)注册所有用途下的该种化工品

(4)鼓励以下工业发展

(5)对健康危害较少的物质

(6)对环境危害较少的物质

(7)支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。

(8)提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药

(9)发展有害物质评估的方法

(10)确保物质在欧盟内部市场的自由流通

REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规，由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍，造成很多企业对REACH法规的误解，并造成了许多额外开支，增加了企业应对REACHDE成本费用，误读主要有两方面：

一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证

百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

关于REACH注册

注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

REACH法规注册物质范围：

□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；

□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；

□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。

REACH法规注册主体：

□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：

□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；

□非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。

二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测

在百度知道、论坛、群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！

那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：

1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；

2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；

3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

什么是SVHC通报

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：


为什么要进行SVHC通报

欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。

如何应对REACH法规及其SVHC

1、警惕无良机构的检测陷阱

需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品，检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测，你才需要去做，客户没提到，你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求，可以进行适当的混合测试；如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC，或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC，则需按均质材料进行测试。

2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制，严格管控，尽量寻找替代品，不要被动地做检测，被动地应对REACH法规。

对众多REACH法规下不断增加的SVHC，单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明，对于想持满足REACH法规的企业来说，无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报，根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”，将SVHC控制的主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统，将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规，满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统，企业就会无惧再多的SVHC了。

3、 产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用

产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理，并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估，并且根据REACH法规和有害物质的类别给出的应对建议。

供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系，用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息，并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。
REACH SVHC的概念

欧盟REACH法规 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文缩写，是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规，该法规于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式实施。REACH法规取代欧盟40多部化学品管理法令法规，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。
REACH法规的管控范围很广，涉及到所有出口到欧盟的电气和非电气产品。REACH主要测试产品中SVHC（高关注物质）的含量，基本测试方法需要将产品拆分，然后根据不同材质对金属材质和非金属材质进行分组，按照一定的材质点数数量分成几个组后再进行混合测试。


REACH法规对其管控产品的分类

物质（Substance）：自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。
配制品（Preparation）：由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。
物品（Article）：由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。
REACH法规下的有毒有害物质清单
1.SVHC高关注度物质清单（大部分客户要求的REACH就是REACH SVHC）

注意：欧盟已于2021年开始执行REACH SVHC的强制实施以及惩罚措施

SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度关注物质）的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。
根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，将被加入SVHC清单：
1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；
2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；
3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；
4) 具有内分泌**特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

随着REACH的实施进展，ECHA（欧盟化学品管理局）陆续公布多批次SVHC清单，截至2021年1月19日SVHC清单更新至第24批，共211项物质，REACH的更新比较频繁，企业有必要持续关注，及时更新报告，避免报告标准过期不被认可。
2021年开始SCIP数据库强制执行
欧盟已于2021年1月开始实施SCIP数据库的使用，实际上意味着REACH SVHC的强制实施，SCIP数据库是指在Waste Framework Directive 2008/98/EC（2018.7.4生效）下建立的物品或复杂物品（产品）中关于关注物质信息的数据库。
一、REACH检测什么测试

是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。欧洲客人材质的化学有害物测试。

2021年3月9日，欧洲化学品管理局(ECHA)公布对8种潜在的高度关注物质(SVHCs)展开公众评议，评议期将于2021年4月23日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。通过评议的物质将作为第25批物质列入SVHC候选清单。由此，SVHC候选清单物质将更新为219项。


二、REACH检测几项

按照材料的属性，分为六大类 金属、塑料、非金属非塑料、电路板、玻璃陶瓷和液体、粉末类。
属材质测试59项
非金属材质测试219项

三、REACH价格多少

非金属材料测试59项，价格要便宜点；非金属材料测试219项，价格就要更高了；由于需要签单，所以需要你电话或者联系我，徐工 手机： 我才能给您报出准确价格，握手！

四、REACH范围及豁免：

1、REACH的适用范围非常广泛，因为它适用于制造，进口，投放市场或在欧洲共同体内使用的所有化学
物质，可以单使用，也可以混合使用，也可以在预定释放的物品中使用。某些物质免于REACH的整体范
围，而其他物质则免于法规的某些部分。

2、豁免包括：
（1）放射性物质
（2）那些受海关监管的人
（3）非分离中间体
（4）物质运输
（4）浪费

3、其他物质可以免除REACH的某些方面，只要它们受到其他现有欧盟立法的监管。
例如：
（1）用于人类或兽医用途的药品
（2）食物或饲料
（3）植物保护产品和杀菌剂

优威检测优惠办理中国，欧洲，美洲各种产品检测认证，欢迎您的来电咨询；
Reach认证是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的简称。这是欧洲国家联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求。那么在实施这一认证要求的时候，需要注意哪些方面的问题呢？

REACH认证测试什么项目？

根据REACH认证法规1907/2006/EC的要求，如符合以下两种情形,其生产者及进口商应向欧洲化学品管理局（ECHA）通报：

1：高度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1％，

2：每生产者/进口商产品中所含的高度关注物质(SVHC)数量超过1吨/年。

哪些产品需要做REACH认证？

● 化学品、 合金、塑料品、半成品、配件

● 玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂

● 纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件

● 电子电气产品及其他产品等

● 家居用品、休闲和体育用品等等

REACH认证要提供什么资料？其实所需材料也不多，准备2-3个样品，然后认证申请表，产品说明书，零部件清单表。

REACH检测认证流程：

1、样品准备，按照我司送样要求进行寄送样品。

2、填写《测试申请表》，选择符合需要的测试项目，并签名，和测试样品一起送达我司检测机构。

3、测试价格、周期、项目标准等确认

4、针对产品的检测标准进行相关测试项目

5、测试完成出具报告